Darunavir Sandoz 600 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 600 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 600 mg

Darunavir Sandoz 150 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 150 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 150 mg

Darunavir Sandoz 400 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 400 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 400 mg

Darunavir Sandoz 800 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 800 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 800 mg

Darunavir Teva 800 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir teva 800 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - darunavirum - tabletki powlekane - 800 mg

Darunavir Teva 400 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir teva 400 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - darunavirum - tabletki powlekane - 400 mg

Erleada Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - erleada stwierdzono:u dorosłych mężczyzn do leczenia przerzutowego odpornego odporny rak prostaty (nmcrpc), które mają wysokie ryzyko zachorowania na rozsiana choroba. u dorosłych mężczyzn do leczenia przerzutowego hormonalnie-wrażliwego raka prostaty (mhspc) w połączeniu z terapią androgenu pozbawienia (adt).

Yondelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fexofenadine hydrochloride cipla 120 mg tabletki powlekane

cipla europe nv - fexofenadini hydrochloridum - tabletki powlekane - 120 mg

Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fexofenadine hydrochloride cipla 180 mg tabletki powlekane

cipla europe nv - fexofenadini hydrochloridum - tabletki powlekane - 180 mg